消费者判断医疗器械最简单的方式就是看商品外包装，标注了医疗器械生产许可证

　　新修订《医疗器械监督管理条例》已于2021年6月1日正式实行，快来看看新条例有什么不同之处吧！

　　近年来，医疗器械创新不断，我国针对创新医疗器械出台了全新的审批制度，优先办理创新医疗器械，鼓励药品医疗器械创新，有想法的企业看过来~

　　本周为医疗器械宣传周，兰溪市场监管局围绕“安全用械，创新发展”主题，开展系列宣传活动。

　　召集全市医疗器械生产、经营、使用单位，开展全市药品不良反应（医疗器械不良事件）监测工作推进会暨医疗器械培训会，强调药械不良反应监测的重要性，明确企业主体责任。同时，邀请了金华市市场监管局医疗器械专家为企业培训新修订《医疗器械监督管理条例》，助力提升企业法律法规意识，守牢质量安全底线。

　　组织医疗器械生产经营企业共同参加全省《医疗器械监督管理条例》宣贯视频会，并于会后开展座谈交流。

　　结合药物警戒数字监测平台（药械不良反应“掌上报”平台）宣传，在云山街道竹园社区开展医疗器械宣贯活动，发放宣传资料500余份，为消费者解答医疗器械常识20余个，提升公众安全用械和合理用械的意识。

　　全市各药械经营企业电子显示屏滚动播放医疗器械安全周宣传标语，营造安全用械氛围。

　　开展新冠病毒检测试剂专项检查、医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作、医疗美容机构联合检查等专项行动，检查医疗器械生产、威廉希尔注册经营、使用单位206家次，出动检查人员435人次，责令整改17家次，立案4起，罚没金额3万元，用行动守护群众用药用械安全。