普门科技公告，公司近期收到广东省药品监督管理局颁发的3个《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，包括全量程C反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）测定试剂盒（速率散射比浊法）、血清淀粉样蛋白A（SAA）质控品和血清淀粉样蛋白A（SAA）校准品，有效期至2030年4月6日、7日和7日。威廉希尔下载这些产品适用于公司体外诊断产品线特定蛋白分析仪，进一步丰富和完善了产品品类，有助于提升公司在体外诊断领域的核心竞争力。

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